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SDS-PAGE检测蛋白质含量
SDS-PAGE检测蛋白质含量-详情蛋白质含量鉴定是蛋白质组学研究中的重要内容，也是进行某些后续分析的前提，如进行差异蛋白的筛选前就必须对蛋白的含量进行精确的鉴定。目前鉴定蛋白质含量的方法主要有经典的凯氏定氮法、考马斯亮蓝法、双缩脲法、紫外吸收法以及新发展起来的基于质谱的方法等。SDS-PAGE十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳是基于蛋白质分子质量进行蛋白分离的分析技术。根据蛋白质的分子质量将其分离为不同的蛋白条带
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2023-09-11 |
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SDS-PAGE检测宿主蛋白HCP残留
SDS-PAGE检测宿主蛋白HCP残留-详情HCP（host cell protein ）宿主细胞蛋白或称宿主蛋白残留，是生物制药过程中来源于宿主生物体的药物产品中的低水平的蛋白质杂质。在重组蛋白药物的表达过程中，宿主细胞系统可以表达许多内源性蛋白质，这些重组生物治疗药物中的宿主细胞蛋白会显著影响药物疗效并引起机体发生免疫反应，存在潜在的风险性，因此必须对这类药物进行严格的质量管控。宿主蛋白残留检测就是检测重组蛋白药物中是否含有
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2023-09-11 |
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SEC分子筛
SEC分子筛-详情SEC体积排阻色谱是一种以多孔树脂颗粒作为填充物的液相色谱技术，这种多孔的树脂颗粒就像一个分子筛，能起到过滤分离的作用。当样品溶液流经色谱柱时，体积大于孔径的分子不能进入孔隙，只能从树脂间隙洗脱，洗脱路径较短；而体积在孔径大小之间的分子会不同程度的渗透到孔隙中，洗脱路径相对较长；体积小于zuì小孔径的分子能渗透进不同的各种大小不一的孔隙，洗脱路径zuì长。因此，大小不同的各种分子洗脱所需的
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2023-09-11 |
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swath-dia
swath-dia-详情DIA（Data Independent Acquisition）数据独立采集模式或称数据非依赖型采集模式是在传统的数据依赖型采集模式（DDA）上发展起来的一种新的质谱数据采集方式。在典型的蛋白质组学质谱分析中，蛋白质分离物被消化成胰蛋白酶肽，然后通过液相色谱-质谱进行分析。DIA循环通过一组预定义的肽前体分离窗口，以400-1200m/z的速度穿过整个液相色谱梯度。隔离窗内的所有肽被同时片段化，并通过串联质谱检测。通过将质谱中的
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2023-09-11 |
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TMT标记的定量磷酸化蛋白组学
TMT标记的定量磷酸化蛋白组学-详情TMT（Tandem Mass Tag）串联质量标签是一种基于体外肽标记的蛋白质定量技术，旨在使用串联质谱MS对不同样品中的蛋白质进行鉴定和定量。TMT定量技术将蛋白质利用TMT试剂进行标记，所有TMT试剂标签具有相同的质量，由氨基反应基团、质量平衡基团和质量报告基团组成，其中质量平衡基团和质量报告基团的分子量各不相同。因此，被TMT标记的不同来源的蛋白肽段在一级质谱中表现出相同的质荷比；在二级质
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2023-09-11 |
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标签实验和免疫共沉淀
标签实验和免疫共沉淀-详情标签实验和免疫共沉淀是两种不同的概念，免疫共沉淀（Co-IP）是一种具体的实验技术，而标签实验指的是基于化学/生物试剂或同位素标记的一类实验的总称，两者属于包含于被包含的关系，免疫共沉淀是一种基于标签的研究蛋白质相互作用的实验技术。免疫共沉淀基于免疫学的原理，利用结合在Argarose Beads上的蛋白质A作为抗体，去识别并结合生理条件下相互作用的蛋白质B-C，形成蛋白A-B-C复合物，使蛋白质B和
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2023-09-11 |
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测定蛋白混合物中蛋白含量用哪种质谱
测定蛋白混合物中蛋白含量用哪种质谱-详情质谱技术有不同的数据采集模式：全扫描模式（Full Scan）、单离子监测模式（Single Ion Monitor，SIM）以及选择反应监测模式（Selective Reaction Monitor，SRM）或称多反应监测模式（Multi Reaction Monitor，MRM），其工作的原理不同使其适用于不同的分析。全扫描模式对设定范围内的所有碎片离子进行扫描，获取其质谱信息，更适用于对未知蛋白质进行定性分析。对于蛋白质定量分析则更倾
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2023-09-11 |
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差异代谢物分析
差异代谢物分析-详情差异代谢物指不同生理病理状态、药物治疗情况下机体产生的不同浓度和比例的内源代谢物，是外源物质、疾病、药物或遗传变异与生命体相互作用的产物，研究差异代谢物可以从本质上了解某一生物表型或生理状态间的差异。通常利用OPLS-DA模型基于相关系数（Correlation Coefficient）以及VIP （Variable importance in the projection）指标进行差异代谢产物筛选，因为这种方法所有跟分组相关的信息都集中在第yī维
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2023-09-11 |
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